Не прошедший клинические испытания китайский инсулин закупил Казахстан
Депутат Мажилиса Гульдара Нурумова сообщила, что вместо инсулина европейского производства Казахстан закупил китайский препарат, не прошедший клинические испытания.
По данным vlast.kz, депутат Нурумова подчеркнула, что в сравнении с европейским инсулином у китайского препарата особой разницы в цене нет.
«Его в мире закупили только две страны – Казахстан и страна Латинской Америки. Еще неизвестна его эффективность, клинические испытания еще не прошел. Врачи и больные возмущаются. Речь ведь идет о здоровье наших граждан. Почему нельзя европейский качественный препарат закупить?» - недоумевает Нурумова.
Она рассказала, что в Казахстане в 2014 году зарегистрировали инсулин европейского производства. По ее словам, это единственный препарат, который показан детям с одного года.
Она рассказала, что в Казахстане в 2014 году зарегистрировали инсулин европейского производства. По ее словам, это единственный препарат, который показан детям с одного года.
Новости по теме:Кто из чиновников, депутатов, руководителей госкомпаний и связанных с криминалом россиян приобрел недвижимость в Дубае
В свою очередь министр здравоохранения Акмарал Альназарова рассказала, что осведомлена по поводу китайского инсулина. Она заявила, что минздрав отслеживает его применение.
«Побочных явлений не зарегистрировано. Первая партия была закуплена в прошлом году. В течение года никаких нареканий со стороны населения не было. Вместе с тем дети продолжают пользоваться инсулином, который использовали ранее», - сообщила она.
Кроме того, министр рассказала, что минздрав рассматривает решения проблемы длительности и порядка регистрации лекарственных средств.
Однако позднее в кулуарах Альназарова заявила, что в Казахстан не завозят незарегистрированные и не прошедшие клинические испытания препараты.
«Этот инсулин в целом прошел у нас регистрацию в Национальном центре экспертизы лекарственных средств на предмет качества, поэтому здесь так говорить нельзя. Другой вопрос, что пациенты очень скептически относятся к поставщику и вообще в целом к заводу-производителю. А так все необходимые, в принципе, документы у него есть», - заявила министр.
Вместе с тем она сообщила, что сейчас в «СК-Фармация» и в «Национальном центре экспертизы лекарственных средств» ведется проверка, которая позволит выяснить, кем был пролоббирован ввоз китайского препарата.
Надежда Денская