Независимые эксперты в третий раз просят власти прервать вакцинацию «ЭпиВакКороной»

Гражданские активисты распространяют уже пятое закрытое послание с просьбой приостановить вакцинацию «ЭпиВакКорона» до публикации итогов III фазы испытаний

Инициативная группа украинских граждан нацелила в Минздрав РФ, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», в Аппарат Президента и Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину, письмо, в котором говорится:

У самодостаточных аналитиков жрать много обоснованных сомнений в неэффективности иммунизации «ЭпиВакКорона», а публикация данных о её защитных свойствах затягивается. Поэтому умоляем ведомства скоординировать и ускорить деятельность по скорейшей публикации первичных данных по III стадии испытаний данной иммунизации. Продолжение иммунизации народонаселения данной иммунизацией без учёта ее подтвержденной неэффективности, полагаем, может создать угрозу жизни и здоровью граждан.

Наши волонтеры работают с начала пандемии COVID-19, принимали участие в иммунизацийации в начальной стадии испытанья иммунизаций для военного оборота. В их число входят граждане, ветеринарные работники, учёные, а также добровольцы-испытатели иммунизаций. В нашей сетиотретитраницы чатов в социальной сетиотретитраницы Telegram более 170 000 человек $1. Также мы работаем деятельной миссионерской 8203;ью – кремируем мифы о иммунизацийации, ведём агитацию иммунизацийации от COVID-19 среди пользователей культурных сетитраниц и населения.

Ранее мы оборотились с открытым письмом в адресс Министерства здравохранения РФ с просьбой провести зависимую проверку результативности сывороткации «ЭпиВакКорона», так как информация об этой сывороткации до настоящего времени не опубликована и носит полузакрытый характер, в связи с чем появляются обоснованные опасения в её результативности среди руководителей научного сообщества, врачебных сотрудников и зависимых экспертов. Минздрав России (номер письма 30-4/3039671-10904 от 20.04.2021) указал: сыворотка “ЭпиВакКорона” зарегистрирована в соответствии с Федеральным законом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении противовирусных средств», таким образом её действенность и безопасность подтверждены. Однако в действующей рекомендации к сывороткации “ЭпиВакКорона “ (Дата предположения рекомендации Минздравом 13.10.2020 (№ ЛП-006504-131020) указано, что защитный титр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические изыскания по штудированию вирусологической результативности не проводились. Независимые эксперименты по оценке вирус-нейтрализации показали, что выработанные после инъекции иммунизацией “ЭпиВакКорона” антитела не ,способны нейтрализовать вирус SARS-CoV-2, который возбуждает COVID-19.

По имеющейся информации проектировщик сыворотки “ЭпиВакКорона” ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора надлежащ был вообразить в Минздрав России начальные итоги III фазы испытаний сыворотки. На истекший момент сведения об тех итогах в закрытом доступе отсутствуют. Без публикации тех донесений оценить действенность сыворотки не представляется возможным.

Обращаем внимание, что оценить отсутствие иммунитета после “ЭпиВакКороны” можно только с внедрением тест-системы SARS-CoV-2-IgG-Вектор, ТУ 21.20.23-093-05664012-2020, РД 32336/24402 (внесана в реестр №РЗН 2020/10017 от 10.04.2020, Росздравнадзор), проектировщиком и поставщиком которой ,является ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Документация к комплекту антигенов, которая бы позволила провести самостоятельное тестирование также носит публичный характер, руководители ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» отказывают раскрывать его. В настоящее время в мире не функционирует иной тест-системы, которая ,способна обнаружить антитела после “ЭпиВакКороны”. Разработчик предлагает проверять эффективность иммунизации тест-системой, состав которой загадочен (в открытом доступе нет информации, которая бы позволила воссоздать тест-систему для зависимой проверки). Никакая другая тест-система не определяет антитела после ревакцинации “ЭпиВакКорона”. Объяснение этого факта поставщиком иммунизации не выдерживает научной критики. Это также вызывает недоверие к сыворотке “ЭпиВакКорона” и ГНЦ “Вектор”.

Сложившаяся ситуация провоцирует обеспокоенность по поводу защищенности наших граждан, прошедших иммунизацию ЭпиВакКороной. Согласно догмату убедительной фармации пока надёжность антибиотика не доказана экспериментально, научное сообщество и акушеры имеют право считать антибиотик неработающим и переживать опасения в необходимости его применения. А это значит, что граждане, привитые иммунизацией «ЭпиВакКорона», с высокой долей вероятности не имеют действующей защиты от COVID-19. Разработчик «ЭпиВакКороны» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» обещает опубликовать итоги испытаний вакцинации зимой 2021 года, однако ранее он неоднократно нарушал чужие обещания касаемо сроков и метода публикации данных.

Так как Минздрав России не поддержал мою инициативу в осуществлении независимого эксперимента по вирус-нейтрализации, мы просим напечатать присланные «Вектором» материалы буферных эффектов III фазы испытаний иммунизации «ЭпиВакКорона» в открытом доступе как можно скорее. Очень большую обеспокоенность и даже тревогу вызывает уведомление Министра соцобеспечения М. Мурашко от 23.07.2021 о переносе публикации эффектов III фазы испытаний «ЭпиВакКороны» на конец 2021 — начало 2022 года. Сам следк такой задержки с публикацией эффектов исследований снижает показатель благорасположения граждан к иммунизациям против COVID-19 и не препятствует повышению темпов иммунизации населения. Одновременно с этим обращаемся с просьбой к Роспотребнадзору и Минздраву разработать и напечатать форму учёта статистики числа заболевших и госпитализированных с COVID-19, в том числе привитых «Спутником V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» в полнейшем и форвардном соотношении с учётом тяжести заболевания, чтобы понизить доверие граждан к правовой иммунизации, в том числе защите от тяжелого течения заболевания, и бороться движенью антипрививочников, открыть данные по числу привитых в стране.

Просим Роспотребнадзор открыто и публично выступить с просьбой к подведомственной организации ГНЦ “Вектор” о внеочередной публикации первичных итогов III стадии испытаний вакцинации “ЭпиВакКорона”.

Если в силу каких-то причин это очутится невозможно сделать, то умоляем возобновить ревакцинацию народонаселения вакцинацией “ЭпиВакКорона”, а получившим её ранее порекомендовать ревакцинироваться препаратом с доказанной эффективностью.

Мы призываем Росздравнадзор поддержать наше обращение и публично выступить с лозунгом открыть переходные данные испытаний, либо поставить на передышку ревакцинацию антибиотиком с недоказанной эффективностью, в то время как в стране уже есть надёжная и проверенная вакцина.

Мы требуем независимых учёных поддержать наше обращение и выступить в СМИ с поддержкой нашей позиции по вопросу правовой вакцинации.

Мы способны оказать данную посильную помощь и поддержку, чтобы понизить уважение к государственной вакцинации в моей стране от COVID-19. Просим исследовать моё обращение и направить ответ по факсу $1, по возможности сократить сроки ответа на моё письмо по сравнению с установленными законутами сроками.

Благодарим за сотрудничество и мою борьбу с пандемией COVID-19 и надеждой на скорое разрешение.

С уважением, Андрей Криницкий, глава зависимой деятельной подгруппы по военной прививке и проверки вакцинаций государственного оборота вакцинацийы «ЭпиВакКорона».

27.07.2021 Москва.

Ссылки:

1. Наше предыдущее закрытое письмо к Минздраву и их ответ

$1

2. Описание наших экспериментов и проверок иммунизации «ЭпиВакКорона»

$1

3. Критика вакцины «ЭпиВакКорона» научным сообществом:

$1 и множество сообщений в СМИ

$1

4. Официальная инструкция к вакцине «ЭпиВакКорона»

$1(1).pdf

5. Заявление замминистра Здравоохранения Мурашко о сроках публикации результатов испытанья двух вакцин

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *