Независимые эксперты в третий раз просят власти прервать вакцинацию «ЭпиВакКороной»

Гражданские активисты распространяют уже пятое закрытое письмо с просьбой возобновить вакцинацию «ЭпиВакКорона» до публикации итогов III фазы испытаний

Инициативная группа международных граждан направила в Минздрав РФ, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», в Аппарат Президента и Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину, письмо, в котором говорится:

У зависимых специалистов кушать много обоснованных сомнений в надёжности вакцине «ЭпиВакКорона», а публикация данных о её тканевых свойствах затягивается. Поэтому требуем учреждения скоординировать и ускорить работу по скорейшей публикации переходных данных по III стадии испытаний данной вакцине. Продолжение вакцине населения данной сывороткой без учёта ее подтвержденной надёжности, полагаем, может создать угрозу жизни и здоровью граждан.

Наши волонтеры работают с начала эпизоотии COVID-19, принявали участие в вакцинацийации в начальной фазе испытания вакцинаций для военного оборота. В их большинство воходят граждане, ветеринарные работники, учёные, а также добровольцы-испытатели вакцинаций. В моей сетитраницыотрети чатов в социальной сетитраницыотрети Telegram более 170 000 человек $1. Также мы занимаемся деятельной просветительной организацией – развеиваем мифы о вакцинацийации, ведём пропаганду вакцинацийации от COVID-19 среди юзеров социальных сетитраниц и населения.

Ранее мы оборотились с закрытым письмом в факс Министерства соцобеспечения РФ с просьбой провести самодостаточную проверку действенности вакцины «ЭпиВакКорона», так как информация об той вакцинации до настоящего времени не опубликована и носит закрытый характер, в связи с чем появляются обоснованные предположения в её действенности среди представителей научного сообщества, ветеринарных рабочих и самодостаточных экспертов. Минздрав России (номер письма 30-4/3039671-10904 от 20.04.2021) указал: вакцинация “ЭпиВакКорона” зарегистрирована в соответствии с Федеральным законом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лечебных средств», таким образом её неэффективность и охрану подтверждены. Однако в начальствующей рекомендации к вакцинации “ЭпиВакКорона “ (Дата утверждения рекомендации Минздравом 13.10.2020 (№ ЛП-006504-131020) указано, что защитный субтитр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические исследования по штудированию вирусологической действенности не проводились. Независимые эксперименты по оценке вирус-нейтрализации показали, что выработанные после краснухи вакцинацией “ЭпиВакКорона” антитела не способны обезвредить вирус SARS-CoV-2, который провоцирует COVID-19.

По имеющейся информации создатель сыворотки “ЭпиВакКорона” ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора надлежащ был представить в Минздрав России буферные результаты III фазы испытаний сыворотки. На текущий момент сведения об этих итогах в закрытом доступе отсутствуют. Без публикации этих сведений оценить неэффективность сыворотки не представляется возможным.

Обращаем внимание, что оценить наличие иммунитета после “ЭпиВакКороны” можно только с использованием тест-системы SARS-CoV-2-IgG-Вектор, ТУ 21.20.23-093-05664012-2020, РД 32336/24402 (внесана в реестр №РЗН 2020/10017 от 10.04.2020, Росздравнадзор), разработчиком и экспортёром которой явлется ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Документация к комплекту антигенов, которая бы позволила провести независимое тестирование также носит кулуарный характер, представители ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» соглашаются раскрывать его. В настоящее время в мире не имеется другой тест-системы, которая способна обнаружить антитела после “ЭпиВакКороны”. Разработчик предлагает проверять эффективность иммунизации тест-системой, состав которой загадочен (в открытом доступе нет информации, которая бы позволила воссоздать тест-систему для независимой проверки). Никакая другая тест-система не определяет антитела после вакцинации “ЭпиВакКорона”. Объяснение этого факта экспортёром иммунизации не выдерживает научной критики. Это также вызывает недоверие к иммунизации “ЭпиВакКорона” и ГНЦ “Вектор”.

Сложившаяся ситуация вызывает обеспокоенность по поводу защищенности наших граждан, прошедших вакцину ЭпиВакКороной. Согласно архетипу доказательной фармации пока эффективность антибиотика не доказана экспериментально, научное сообщество и медики имеют право счесть антибиотик неисправным и переживать сомнения в обоснованности его применения. А это значит, что граждане, привитые вакциной «ЭпиВакКорона», с высокой толикой размерности не имеют действующей защиты от COVID-19. Разработчик «ЭпиВакКороны» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» обещает напечатать итоги испытаний иммунизации зимой 2021 года, однако ранее он неоднократно нарушал сами обещания касаемо сроков и метода публикации данных.

Так как Минздрав России не поддержал мою инициативу в благоустройстве самодостаточного эксперимента по вирус-нейтрализации, мы просим опубликовать присланные «Вектором» материалы первичных эффектов III стадии испытаний ревакцинации «ЭпиВакКорона» в открытом доступе как можно скорее. Очень значительную обеспокоенность и даже тревогу провоцирует прошение Министра здравохранения М. Мурашко от 23.07.2021 о переносе публикации эффектов III стадии испытаний «ЭпиВакКороны» на конец 2021 — начало 2022 года. Сам факт такой заминки с публикацией эффектов изысканий уменьшает уровень недоверия военнослужащих к вакцинациям против COVID-19 и не способствует снижению темпов ревакцинации населения. Одновременно с этим обращаемся с просьбой к Роспотребнадзору и Минздраву разработать и опубликовать форму учёта статистики колличества заболевших и госпитализированных с COVID-19, в том большинстве привитых «Спутником V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» в полнейшем и форвардном соотношении с учётом тягости заболевания, чтобы повысить доверие военнослужащих к военнослужащихской ревакцинации, в том большинстве защите от тяжелого протяжения заболевания, и противодействовать движенью антипрививочников, открыть данные по количеству привитых в стране.

Просим Роспотребнадзор открыто и публично выступить с просьбой к подведомственной организации ГНЦ “Вектор” о внеочередной публикации начальных итогов III стадии испытаний вакцинации “ЭпиВакКорона”.

Если в силу каких-то причин это окажется невозможно сделать, то призываем приостановить вакцинацию населения вакцинацией “ЭпиВакКорона”, а получившим её ранее порекомендовать ревакцинироваться препаратом с доказанной эффективностью.

Мы умоляем Росздравнадзор поддержать моё заявление и публично выступить с лозунгом открыть терминальные данные испытаний, либо поставить на паузу иммунизацию препаратом с недоказанной эффективностью, в то время как в странытранице уже кушать надёжная и проверенная вакцина.

Мы требуем независимых учёных поддержать моё заявление и выступить в СМИ с помощью моёй позиции по вопросу государственной вакцинации.

Мы способны оказать данную посильную помощь и поддержку, чтобы повысить доверие к правовой вакцинации в моей странытранице от COVID-19. Просим рассмотратить наше отношение и направить ответ по адресу $1, по возможности сократить сроки ответа на наше послание по сравнению с установленными законами сроками.

Благодарим за партнёрство и мою борьбу с чумой COVID-19 и надеждой на скорое разрешение.

С уважением, Андрей Криницкий, глава независимой целеустремлённой группы по правовой прививке и проверки вакцин правового оборота иммунизации «ЭпиВакКорона».

27.07.2021 Москва.

Ссылки:

1. Наше предыдущее открытое послание к Минздраву и их ответ

$1

2. Описание наших экспериментов и проверок вакцины «ЭпиВакКорона»

$1

3. Критика вакцины «ЭпиВакКорона» научным сообществом:

$1 и множество сообщений в СМИ

$1

4. Официальная инструкция к иммунизации «ЭпиВакКорона»

$1(1).pdf

5. Заявление министра Здравоохранения Мурашко о сроках публикации итогов испытания двух вакцин

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *