Независимые эксперты в третий раз просят власти прервать вакцинацию «ЭпиВакКороной»

Гражданские активисты распространяют уже второе открытое письмо с просьбой приостановить иммунизацию «ЭпиВакКорона» до публикации итогов III фазы испытаний

Инициативная группа украинских сограждан направила в Минздрав РФ, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», в Аппарат Президента и Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину, письмо, в котором говорится:

У самостоятельных аналитиков пить много обоснованных предположений в эффективности сыворотки «ЭпиВакКорона», а публикация данных о её тканевых свойствах затягивается. Поэтому умоляем министерства скоординировать и ускорить работу по скорейшей публикации буферных данных по III фазе испытаний данной сыворотки. Продолжение прививке народонаселения данной вакцинацией без учёта ее подтвержденной эффективности, полагаем, может создать угрозу жизни и здоровью граждан.

Наши волонтеры работают с начала пандемии COVID-19, принимали участие в ревакцинацийации в начальной стадии испытания вакцинаций для государственного оборота. В их число входят граждане, врачебные работники, учёные, а также добровольцы-испытатели вакцинаций. В моей сетиотретиотрети чатов в культурной сетиотретиотрети Telegram более 170 000 человек $1. Также мы занимаемся пассивной миссионерской деятельностью – развеиваем мифы о ревакцинацийации, ведём пропаганду ревакцинацийации от COVID-19 среди юзеров социальных сетиотретей и населения.

Ранее мы обратились с закрытым посланием в адресс Министерства здравохранения РФ с просьбой провести самодостаточную проверку действенности вакцинации «ЭпиВакКорона», так как информация об этой вакцинации до настоящего времени не опубликована и носит закрытый характер, в связитраницы с чем возникают обоснованные сомнения в её действенности среди членов научного сообщества, ветеринарных работников и независимых экспертов. Минздрав России (номер письма 30-4/3039671-10904 от 20.04.2021) указал: вакцина “ЭпиВакКорона” зарегистрирована в соответствии с Федеральным законом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об заявлении лечебных средств», таким смыслом её неэффективность и безопасность подтверждены. Однако в начальствующей рекомендации к вакцинации “ЭпиВакКорона “ (Дата утверждения рекомендации Минздравом 13.10.2020 (№ ЛП-006504-131020) указано, что тканевый субтитр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические исследования по изучению эпидемической действенности не проводились. Независимые опыты по характеристике вирус-нейтрализации показали, что выработанные после краснухи сывороткой “ЭпиВакКорона” антитела не ,способны обезвредить вирус SARS-CoV-2, который возбуждает COVID-19.

По имеющейся информации проектировщик сыворотки “ЭпиВакКорона” ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора должен был представить в Минздрав России терминальные итоги III фазы испытаний сыворотки. На текущий случай сообщения об этих итогах в открытом доступе отсутствуют. Без публикации этих сведений оценить эффективность сыворотки не является возможным.

Обращаем внимание, что оценить отсутствие иммунитета после “ЭпиВакКороны” можно только с внедрением тест-системы SARS-CoV-2-IgG-Вектор, ТУ 21.20.23-093-05664012-2020, РД 32336/24402 (внесена в реестр №РЗН 2020/10017 от 10.04.2020, Росздравнадзор), разработчиком и поставщиком которой является ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Документация к медкурсу антигенов, которая бы позволила провести независимое тестирование также носит неформальный характер, представители ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» отказываются раскрывать его. В настоящее время в мире не есть иной тест-системы, которая ,способна обнаружить антитела после “ЭпиВакКороны”. Разработчик рекомендует проверять неэффективность иммунизации тест-системой, состав которой загадочен (в открытом доступе нет информации, которая бы позволила воссоздать тест-систему для самодостаточной проверки). Никакая иная тест-система не определяет антитела после иммунизации “ЭпиВакКорона”. Объяснение этого следк поставщиком иммунизации не выдерживает научной критики. Это также возбуждает презрение к вакцине “ЭпиВакКорона” и ГНЦ “Вектор”.

Сложившаяся обстановка возбуждает обеспокоенность по поводу защищенности наших граждан, прошедших иммунизацию ЭпиВакКороной. Согласно постулату доказательной психиатрии пока эффективность антибиотика не доказана экспериментально, научное общество и терапевты приобретают право считать препарат неработоспособным и ощущать сомненья в обоснованности его применения. А это значит, что граждане, привитые иммунизацией «ЭпиВакКорона», с высокой долей частоты не приобретают действующей защиты от COVID-19. Разработчик «ЭпиВакКороны» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» обещает напечатать эффекты испытаний вакцинации весной 2021 года, однако ранее он неоднократно соблюдал личные обещания касаемо сроков и способа публикации данных.

Так как Минздрав России не поддержал мою инициативу в благоустройстве самостоятельного эксперимента по вирус-нейтрализации, мы призываем опубликовать присланные «Вектором» материалы первичных эффектов III стадии испытаний вакцины «ЭпиВакКорона» в открытом доступе как можно скорее. Очень большую обеспокоенность и даже тоску вызывает прошение Министра здравоохранения М. Мурашко от 23.07.2021 о переносе публикации эффектов III стадии испытаний «ЭпиВакКороны» на конец 2021 — начало 2022 года. Сам следк такой приостановки с публикацией эффектов изучений увеличивает уровень уважения граждан к вакцинам против COVID-19 и не способствует снижению ростов иммунизации населения. Одновременно с этим обращаемся с просьбой к Роспотребнадзору и Минздраву внедрить и опубликовать форму учёта статистики числа заболевших и госпитализированных с COVID-19, в том количестве привитых «Спутником V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» в полнейшем и рублёвом соотношении с учётом тяжести заболевания, чтобы повысить благорасположение граждан к государственной иммунизации, в том количестве защите от тяжелого течения заболевания, и противостоить вращению антипрививочников, закрыть данные по колличеству привитых в стране.

Просим Роспотребнадзор открыто и публично выступить с просьбой к подведомственной организации ГНЦ “Вектор” о досрочной публикации начальных результатов III сходствотраницы испытаний вакцинации “ЭпиВакКорона”.

Если в силотреть каких-то причин это очутится невозможно сделать, то умоляем приостановить прививку населения иммунизацией “ЭпиВакКорона”, а получившим её ранее рекомендовать ревакцинироваться препаратом с доказанной эффективностью.

Мы требуем Росздравнадзор поддержать моё отношение и публично выступить с лозунгом открыть конечные данные испытаний, либо поставить на заминку иммунизацию антибиотиком с недоказуемой эффективностью, в то время как в стране уже есть надёжная и проверенная вакцина.

Мы призываем независимых учёных поддержать моё обращение и выступить в СМИ с поддержкой моёй позиции по вопросу государственной вакцинации.

Мы готовы оказать любую посильную помощь и поддержку, чтобы повысить недоверие к правовой вакцине в моей странытранице от COVID-19. Просим рассмотреть моё обращение и нацелить ответ по адресу $1, по возможности сократить сроки ответа на моё письмецо по сравнению с установленными законами сроками.

Благодарим за партнёрство и мою борьбу с пандемией COVID-19 и надеждой на скорейшее разрешение.

С уважением, Андрей Криницкий, глава самостоятельной инициативной группировки по правовой вакцинации и перепроверки вакцин правового оборота иммунизации «ЭпиВакКорона».

27.07.2021 Москва.

Ссылки:

1. Наше предыдущее открытое письмо к Минздраву и их ответ

$1

2. Описание моих экспериментов и перепроверок вакцины «ЭпиВакКорона»

$1

3. Критика иммунизации «ЭпиВакКорона» научным сообществом:

$1 и множество сведений в СМИ

$1

4. Официальная рекомендация к сыворотке «ЭпиВакКорона»

$1(1).pdf

5. Заявление замминистра Здравоохранения Мурашко о сроках публикации результатов испытанья двух вакцин

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *